À cause d’une bactérie, 110.000 boîtes d’amoxicilline rappelées par deux laboratoires
Publié le 22 Août 2024 à 06h26
« Nous avons été informés par les laboratoires Teva Santé et Sandoz de la présence en quantité supérieure à la norme autorisée d’une bactérie non pathogène », explique l’ANSM. Les quatre lots concernés par ce rappel sont donc tous commercialisés par ces deux laboratoires.
L’Agence nationale de sécurité du médicament a publié un communiqué mardi, annonçant un rappel massif d’un antibiotique extrêmement consommé en France. 110.000 boîtes d’amoxicilline sont concernées.
Communiqué
Les lots d’amoxicilline 1g comprimé dispersible suivant font l’objet d’un rappel :
-Amoxicilline Teva Santé 1 g comprimé dispersible ; lots MT2985, MS8574 et MS8584, fin de distribution par le laboratoire le 13/09/2023;
- Amoxicilline Sandoz 1 g comprimé dispersible ; lot MR8824, fin de distribution par le laboratoire le 13/02/2024.
Nous vous demandons de vérifier dans vos stocks si vous avez des boîtes provenant de ces lots.
Si vous avez des boîtes provenant de ces lots, retournez-les auprès de votre grossiste répartiteur.
Défaut qualité de quatre lots d’amoxicilline 1g comprimé dispersible
— ANSM (@ansm) August 20, 2024
Les pharmaciens doivent retourner les lots concernés à leur grossiste
Pas d’impact sur la couverture des besoins des patients
Numéro de lots et conduite à tenir pour les pharmacienshttps://t.co/NzBz7jjF9f pic.twitter.com/xRR1y2ZpUt
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